非临床研究（副）总监

1. 全面负责中药创新药研发过程中的非临床研究管理工作，包括药理学、药代动力学、毒理学等研究。 2. 制定并执行非临床研究策略，确保研究方案符合全球监管机构的要求，并支持全球申报。 3. 领导和管理非临床研究团队，包括内部团队和外部CRO，确保研究项目按时、按质、按预算完成。 4. 与临床、注册、CMC等团队紧密合作，确保非临床研究与整体研发计划无缝衔接。 5. 跟踪并解读全球药品监管法规和指导原则，确保非临床研究符合最新要求。 6. 参与国际合作项目，与海外合作伙伴进行沟通和协调。 7. 撰写和审核非临床研究相关文件，包括研究报告、IND/NDA申报资料等。 任职资格： 1. 博士学历，药理学、毒理学、生物医药等相关专业。 2. 10年以上非临床研究经验，至少5年团队管理经验，具有小分子、生物药、中药创新药研发经验者优先。 3. 熟悉全球药品监管法规和指导原则，具有支持全球申报的成功经验。 4. 具备优秀的领导力、沟通能力和团队合作精神。 5. 具备出色的中英文沟通能力，能够与海外合作伙伴进行有效沟通。 6. 具备强烈的责任心和敬业精神，能够在压力下工作并按时完成任务。