企业简介
华东医药股份有限公司（股票代码：000963.SZ）创建于1993年，总部位于浙江杭州，历经30余年发展，业务覆盖医药全产业链，拥有医药工业、医药商业、医美、工业微生物四大业务板块，已发展成为集医药创新研发、生产、经销为一体的大型综合性医药上市公司。控股股东为中国远大集团有限责任公司，实际控制人为胡凯军（持股38.75%）。核心业务为医药工业（专科、慢病、特殊用药）、医药商业、医美（"少女针"等）、工业微生物；治疗领域覆盖慢性肾病、免疫、肿瘤、内分泌等。
产品业务
整体管线情况
在研创新药项目80余项
推进96项创新药管线项目
累计提交创新药专利150余项，获授权29项
已上市产品
1.【国内首个双适应症GLP-1】利拉鲁肽（利鲁平®，Liraglutide）
产品标签：国内首个同时获批降糖（T2DM）和减重（BMI≥30kg/m²或≥27kg/m²伴并发症）适应症的GLP-1RA；国内首个获批上市的利拉鲁肽生物类似药
适应症：2型糖尿病、肥胖或体重超重
产品特点及优势：降糖、减重效果与原研一致、等效；通过葡萄糖依赖性促进胰岛素分泌、抑制胰高糖素释放，延缓胃排空
近期销售数据：2025年创新药整体收入23.4亿（同比+64.2%），利拉鲁肽为核心贡献（数据来源：雪球分析）
2.【报产阶段】司美格鲁肽注射液
产品标签：GLP-1RA重磅仿制
适应症：2型糖尿病
最新进展：糖尿病适应症已报产（2025年3月受理）
3.【医美核心】"少女针"（Ellansé伊妍仕）
产品标签：医美注射填充核心产品
产品特点及优势：高端医美注射填充，开辟公司医美业务第二增长曲线
4.【重点品种】
在研创新药项目80余项
推进96项创新药管线项目
累计提交创新药专利150余项，获授权29项
5.【其他医药工业重点品种】
慢性肾病用药（核心赛道）
免疫领域用药
肿瘤领域用药
内分泌领域用药
工业微生物业务
在研管线
1.【III期完成】HDM1002（conveglipron）- 口服小分子GLP-1R激动剂（临床阶段：III期）
产品标签：全球进度领先口服小分子GLP-1R激动剂
适应症：体重管理、2型糖尿病
核心临床数据：体重管理适应症中国临床III期研究的全部受试者入组已完成；2型糖尿病适应症两项III期临床研究均已全部完成入组
最新进展：已获中国和美国IND批准；预计2026年Q4递交NDA申请（体重管理）；预计2026年Q4递交Pre-NDA（2型糖尿病）
2.【III期进行中】HDM1005 - GLP-1R/GIPR双靶点激动剂（临床阶段：III期）
产品标签：双靶点周制剂
适应症：降糖、代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）/代谢相关脂肪性肝炎（MASH）、心血管领域
最新进展：
降糖适应症III期临床试验已分别于2026年2月28日（针对经治人群）和3月2日（针对初治人群）完成首例患者入组
已被美国FDA批准临床用于MASH
已启动与玛仕度肽的头对头III期临床
3.【ADC类创新药】DR30206（临床阶段：Ib期）
最新进展：
2026年1月：DR30206完成Ib期的单药扩展-铂耐药卵巢癌队列首例受试者给药
2026年3月：DR30206联合标准化疗用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的中国
4.【生物制品1类】HDM2020（临床阶段：II期）
最新进展：2026年2月：胃癌及胃食管交界癌适应症获美国孤儿药认定
产品标签：治疗用生物制品1类
5.【肿瘤ADC】HDM2005（临床阶段：I期）
最新进展：2026年6月23日获批临床
核心临床数据：正在国内开展单药用于治疗晚期血液瘤（MCL、DLBCL、经典霍奇金淋巴瘤cHL）的I期临床试验，联合用药治疗DLBCL的Ib/II期临床试验，联合用药治疗MCL的Ib/III期临床试验
6.【肿瘤创新药】HDM2017（临床阶段：I期）
最新进展：2026年6月24日获批临床
7.【代谢类】DR10624
最新进展：2026年2月：高甘油三酯血症中国IND获批
8.【肿瘤创新药】HDM2024
最新进展：2026年3月：中美IND获批
9.【自免领域】HDM3001
产品标签：乌司奴单抗生物类似药；与荃信生物合作开发
适应症：治疗成年中重度斑块状银屑病
10.【境外新药】ARCALYST®
最新进展：2026年正式递交中国BLA申请
适应症：治疗冷吡啉相关的周期性综合征；临床急需境外新药目录
11.【银屑病】MC2-01乳膏
最新进展：2025年7月：MC2-01乳膏治疗成人斑块状银屑病的III期临床试验申请获NMPA批准
适应症：治疗成人斑块状银屑病
业绩收入
融资/上市情况：
1999年12月深圳证券交易所上市
盈利情况：
2025年实现营业收入436.12亿元（同比+4.07%）
2025年归母净利润34.14亿元（同比-2.78%）
2025年扣非归母净利润33.11亿元（同比-1.20%），近五年来首次负增长
2025年医药工业板块营收147.84亿元（同比+7.50%）
2025年医药商业板块营收294.49亿元（同比+3.44%）
2025年创新药整体收入23.4亿（同比+64.2%）
2025年Q4基本每股收益1.9484元/股
2026年Q1实现营业收入111.83亿元（同比+4.17%）
2026年Q1归母净利润10.02亿元（同比+9.56%）
2026年Q1扣非净利同比增长10.30%
2026年Q1盈利质量改善明显
2025年是公司"业绩短期承压、创新成果逐步兑现"的关键年份；2025年扣非净利润首降主要受海外参股公司（如德国Heidelberg Pharma、美国R2 Technologies等）亏损约1.4亿元拖累；医美与海外投资成为持续拖累项；2026年Q1盈利质量改善明显
授权合作：
无
创始团队
吕梁 - 董事长、总经理、法定代表人、执行公司事务的董事
男，汉族，1974年8月生
研究生学历，工商管理硕士
中欧国际工商学院EMBA
中国致公党党员
1997年07月-2001年07月：任远大资产管理有限公司项目经理
2001-2010年：任常熟雷允上制药有限公司副总经理、总经理
2010年4月-2016年1月：任华东医药股份有限公司董事、副总经理
2016年1月：任华东医药股份有限公司董事、总经理
2019年6月6日至今：任公司董事长
2021年10月26日至今：兼任公司总经理
任期至2028年7月
2025年薪酬280.4万元
曾荣获杭州市高层次人才B类人才、杭州市优秀企业家等荣誉
新闻资讯
阅读更多华东医药与海德堡深化ADC合作，ATAC技术平台成新引擎
9月10日，华东医药宣布其全资子公司中美华东与德国Heidelberg Pharma子公司签署附加合作协议，双方将基于ATAC技术平台联合开发新一代抗体药物偶联物（ADC）候选药物。此举标志着华东医药在ADC领域的海外战略合作迈入新阶段，旨在加速其创新管线的国际化布局与竞争力提升。
华东医药中报双位数增长，中美双报创新药同步获批
华东医药8月26日发布2026年上半年业绩，实现营收220.67亿元，归母净利润18.61亿元，同比增长17.2%。业绩增长的同时，其全资子公司杭州中美华东自主研发的1类新药HEC95468片同步获得中国国家药监局（NMPA）的临床试验批件及美国FDA的快速通道资格认定，标志着公司在创新药研发及国际化布局上取得重要进展。
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