百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.）
已认证企业简介
- 成立时间：2008年（美国）/ 2009年11月13日（北京）
- 公司总部：北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地宝参南街12号院，中国
- 人员规模：未通过权威渠道确认2025年最新员工数据
- 公司简介：百奥赛图（Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.，02315.HK / 688796.SH）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。以自主研发的基因编辑技术为核心，构建"全人抗体分子库+靶点人源化小鼠库"双引擎平台。自主开发RenMice®平台（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimic®），用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类TCR抗体的发现。2024年3月港交所上市，2025年12月科创板上市，A+H两地上市。"千鼠万抗™"计划——围绕1000+潜在可成药靶点，已构建超100万条真实全人抗体序列库。累计签署超350项药物合作开发/授权/转让协议，合作方包括默克、强生、吉利德、Neurocrine、IDEAYA Biosciences、ABL Bio、翰森制药、南京正大天晴等。
- 核心业务：基因编辑模式动物+全人抗体开发（"双引擎"战略）
- 公司地址：北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地宝参南街12号院
产品业务
整体管线情况
技术平台（RenMice系列全人抗体小鼠平台）
1.【全人抗体】RenMab®小鼠
产品标签：人源重链+κ轻链+λ轻链全人抗体
应用：全人单克隆抗体药物研发
抗体库多样性：超百万个高质量抗体分子序列库
2.【共同轻链全人双抗】RenLite®小鼠
产品标签：Common Light Chain共同轻链全人双抗；避免轻重链错配
应用：双特异性抗体药物研发、双特异性抗体ADC（BsADC）研发
已获合作：Whitehawk Therapeutics、IDEAYA、育世博、NEOK Bio、多玛医药等
3.【重链抗体】RenNano®小鼠
产品标签：Heavy Chain Only重链抗体
应用：纳米抗体药物研发
4.【全人TCR】RenTCR™小鼠
产品标签：全人TCR抗体
应用：细胞治疗、TCR药物研发
5.【类TCR】RenTCR-mimic™小鼠
产品标签：类TCR抗体
应用：类TCR抗体药物研发
已上市产品
在研管线
自研创新药（祐和医药承担）
1.【双抗ADC】DM001、DM002、DM005
产品标签： 三款源自RenLite平台的双抗ADC项目；已分别获CDE与FDA IND许可
适应症： 实体瘤
2.【二代全人抗体】靶向IGF-1R
产品标签： 二代全人抗体药物
最新进展： 已获中国临床试验许可
核心优势： 更强亲和力、优化的半衰期及抑制透明质酸释放的药理优势
BD授权/合作（2026年密集达成）
1.【全球战略合作】与Whitehawk Therapeutics（2026年7月7日）
合作内容： 签署全球战略合作协议，涵盖多个双特异性抗体ADC（BsADC）研发项目
具体安排：
百奥赛图通过RenLite®平台提供至多五款全人双特异性抗体
Whitehawk结合其ADC连接子-载荷平台技术对这些抗体进行评估
Whitehawk可选择将由此产生的BsADC候选分子纳入其管线并推进开发
2.【里程碑达成】IDEAYA IDE034（2026年）
合作内容： B7H3/PTK7双特异性TOP1 ADC IDE034 I期临床首例患者给药
里程碑： 触发IDEAYA向百奥赛图支付500万美元里程碑款
最新进展： I期剂量递增/扩展临床试验完成首例患者给药
3.【战略合作】与育世博（2026年1月12日）
合作内容： 共同推进同类首创双特异性抗体双药物偶联物（BsAD2C）项目
意义： 建立在百奥赛图与育世博此前就部分双特异性抗体及双载荷ADC项目开展联合开发与评估的基础之上
4.【战略合作】与四环医药（2026年4月1日）
合作内容： 加速减重等多领域创新药研发
具体安排：
百奥赛图提供全人抗体开发平台
四环医药提供药物开发、生产和商业化经验
围绕减脂等多个疾病领域的创新药物研发展开合作与交流
5.【FDA IND许可】NEOK Bio NEOK002（2026年3月27日）
合作内容： 双抗ADC NEOK002获FDA IND许可
适应症： 靶向EGFR/MUC1 ADC - 实体瘤治疗
最新进展： NEOK Bio计划于2026年第二季度启动I期临床试验，并预计于2027年公布初步临床数据
特点： 基于百奥赛图自主开发并于2024年对外授权的双特异性抗体构建
6.【多玛医药】DM001、DM002、DM005
三款源自RenLite平台的双抗ADC项目，已分别获CDE与FDA IND许可
7.【海外药企平台授权】RenMice全人源抗体小鼠平台（2026年7月）
核心内容： RenMice全人源抗体小鼠平台授权海外药企
里程碑： 收获千万美元里程碑收入
意义： AI赋能抗体发现核心
业绩收入
融资/上市情况：
2022年9月港交所上市（02315.HK）；2025年3月A股科创板上市（688796.SH）
A+H双重上市平台（A股688796+港股02315） 因为公司2022年9月港交所上市（02315.HK），2025年3月A股科创板上市（688796.SH），是少数同时拥有A+H双重上市平台的中国创新生物技术公司；A+H双重上市平台有助于公司全球化布局和资本运作；2026年6-7月易方达、富国"同框"举牌，反映公司投资价值获得主流机构认可。
2026年6-7月：易方达、富国"同框"举牌百奥赛图
盈利情况：
2025年H1：营收快速增长
抗体业务毛利率高达86%
预计2026年净利润达4-5亿元（同比增长130%+）
公司业务模式：模式动物销售+抗体开发服务+BD授权+自研创新药；抗体业务毛利率86%，主要因RenMice系列平台技术领先；2026年7月获得千万美元里程碑收入（RenMice全人源抗体小鼠平台授权海外药企）；预计2026年净利润4-5亿元（同比增长130%+）
2025年净亏，但预计2026年扭亏为盈4-5亿元（待验证） 因为公司2025年仍处于亏损状态；预计2026年净利润达4-5亿元（同比增长130%+），但需进一步验证；公司业绩波动较大，二级市场表现不稳定（2026年7月17日板块大跌领跌）；如2026年扭亏为盈不及预期，将影响公司估值。
自研管线+BD合作双轮驱动，抗体业务毛利率86% 因为公司形成自研管线（祐和医药：DM001/DM002/DM005双抗ADC、靶向IGF-1R等）+BD合作（Whitehawk/IDEAYA/育世博/四环/NEOK/多玛等）双轮驱动模式；抗体业务毛利率高达86%，反映RenMice平台的技术领先性和高议价能力；公司从"新药研发军火商"向"全球新药发源地"转型。
授权合作：
2026年7月与Whitehawk等海外药企达成多项重磅BD合作
【共同轻链全人双抗】RenLite®小鼠 已获合作：Whitehawk Therapeutics、IDEAYA、育世博、NEOK Bio、多玛医药等
BD授权/合作（2026年密集达成）
1.【全球战略合作】与Whitehawk Therapeutics（2026年7月7日）
合作内容：签署全球战略合作协议，涵盖多个双特异性抗体ADC（BsADC）研发项目
具体安排：
百奥赛图通过RenLite®平台提供至多五款全人双特异性抗体
Whitehawk结合其ADC连接子-载荷平台技术对这些抗体进行评估
Whitehawk可选择将由此产生的BsADC候选分子纳入其管线并推进开发
2.【里程碑达成】IDEAYA IDE034（2026年）
合作内容：B7H3/PTK7双特异性TOP1 ADC IDE034 I期临床首例患者给药
里程碑：触发IDEAYA向百奥赛图支付500万美元里程碑款
最新进展：I期剂量递增/扩展临床试验完成首例患者给药
3.【战略合作】与育世博（2026年1月12日）
合作内容：共同推进同类首创双特异性抗体双药物偶联物（BsAD2C）项目
意义：建立在百奥赛图与育世博此前就部分双特异性抗体及双载荷ADC项目开展联合开发与评估的基础之上
4.【战略合作】与四环医药（2026年4月1日）
合作内容：加速减重等多领域创新药研发
具体安排：
百奥赛图提供全人抗体开发平台
四环医药提供药物开发、生产和商业化经验
围绕减脂等多个疾病领域的创新药物研发展开合作与交流
5.【FDA IND许可】NEOK Bio NEOK002（2026年3月27日）
合作内容：双抗ADC NEOK002获FDA IND许可
适应症：靶向EGFR/MUC1 ADC - 实体瘤治疗
最新进展：NEOK Bio计划于2026年第二季度启动I期临床试验，并预计于2027年公布初步临床数据
特点：基于百奥赛图自主开发并于2024年对外授权的双特异性抗体构建
6.【多玛医药】DM001、DM002、DM005
三款源自RenLite平台的双抗ADC项目，已分别获CDE与FDA IND许可
7.【海外药企平台授权】RenMice全人源抗体小鼠平台（2026年7月）
核心内容：RenMice全人源抗体小鼠平台授权海外药企
里程碑：收获千万美元里程碑收入
意义：AI赋能抗体发现核心
2025-2026年重要战略动作
2025年4月-2026年7月：与多家公司BD合作
2026年1月12日：与育世博达成进一步合作（双特异性抗体双药物偶联物）
2026年3月27日：NEOK Bio双抗ADC NEOK002获FDA IND许可
2026年4月1日：与四环医药战略合作（减重等多领域）
2026年7月7日：与Whitehawk Therapeutics签署全球战略合作协议（BsADC）
2026年7月：发布海外药企平台授权公告（千万美元里程碑收入）
近期BD合作密集（Whitehawk+IDEAYA+育世博+四环+NEOK） 因为2026年公司BD合作密集：2026年1月12日与育世博合作BsAD2C；2026年3月27日NEOK Bio NEOK002获FDA IND许可；2026年4月1日与四环医药战略合作（减重等多领域）；2026年7月7日与Whitehawk签署全球战略合作协议（BsADC）；2026年7月RenMice全人源抗体小鼠平台授权海外药企收获千万美元里程碑收入；BD合作密集反映公司技术平台获得国际认可。
创始团队
沈月雷 - 创始人、董事长、执行董事兼CEO、总经理、法定代表人
男，1969年12月出生
中国国籍，拥有美国永久居留权（正在办理延期）
毕业于美国马萨诸塞大学，获得免疫学博士学位
本科毕业于武汉大学病毒学及分子生物学系
获中国食品药品检定研究院
具有超过25年的免疫学、分子生物学和基因敲除类模式动物制备和研究经验
2008年在美国马萨诸塞州Worcester创立了Biocytogen
2009年回国创办北京百奥赛图基因生物技术有限公司
持股6.6086%
2025年薪酬428.4万元
持股2641万股
受到再生元的全人源化抗体小鼠平台启发
2009年切入基因打靶服务，为高校、科研机构和药企定制"敲掉特定基因"的小鼠模型
核心团队稳定，研发人员占比超60%
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