百力司康生物医药（杭州）有限公司
已认证企业简介
百力司康生物医药（杭州）有限公司（Bliss Biopharmaceutical (Hangzhou) Co., Ltd.，正在递表港股IPO中）是一家临床阶段的生物医药公司；致力于开发下一代抗体偶联药物(ADC)；专注肿瘤靶向和免疫治疗领域；拥有多种产品技术平台；与国内外生物制药公司合作；杭州经济技术开发区的产业发展政策为百力司康提供了良好的研发环境；通过技术创新在抗体药物领域保持竞争力。核心产品BB-1701（新型抗体偶联物（antibody-drug conjugate，ADC）；以艾立布林（Eribulin）为毒素；全球独家开发权；核心产品）；BB-1705（艾立布林ADC；全球权益；第二款艾立布林ADC）；2017年12月7日：百力司康杭州成立；2018年：与日本卫材签署许可协议；2023年5月8日：卫材与百力司康就BB-1701达成具有战略合作选择权的联合开发协议；2024年10月：高瓴创投领投，百力司康完成超4亿元B轮融资；2025年7月：百力司康冲刺港股IPO；2026年4月20日：AACR 2026 - 百力司康将在2026年AACR年会发布3篇壁报；2026年5月30日：ASCO 2026 - 百力司康将在2026年ASCO年会发布BB-1701联合信迪利单抗II期初步研究成果；两位创始人合计持股34%。
产品业务
整体管线情况
临床阶段的生物医药公司
致力于开发下一代抗体偶联药物(ADC)
专注肿瘤靶向和免疫治疗领域
拥有多种产品技术平台
与国内外生物制药公司合作
杭州经济技术开发区的产业发展政策为百力司康提供了良好的研发环境
通过技术创新在抗体药物领域保持竞争力
百力司康获得日本制药巨头卫材的战略投资
已上市产品
暂无已上市产品
公司核心管线尚处临床阶段
收入主要来自对外授权首付款确认与里程碑兑现
在研管线
1.【核心产品】BB-1701
产品标签： 新型抗体偶联物（antibody-drug conjugate，ADC）；以艾立布林（Eribulin）为毒素；全球独家开发权；核心产品
作用机制： ADC兼具抗体的靶向选择性及高细胞毒性药物的细胞杀伤力；作为靶向治疗，ADC旨在利用抗体将细胞毒性药物选择性地递送至肿瘤细胞；该组合设计有望降低脱靶毒性，同时允许在全身治疗中给予高细胞毒性药物
最新进展：
中美联合一期临床研究
卫材已授予百力司康多个使用艾立布林作为有效载荷ADC的全球独家开发权
2023年5月8日：卫材与百力司康就BB-1701达成具有战略合作选择权的联合开发协议
卫材将向百力司康支付预付款和开发里程碑付款，进行乳腺癌的II期临床试验
2026年5月30日：ASCO 2026 - 百力司康将在2026年ASCO年会发布BB-1701联合信迪利单抗II期初步研究成果
2.【BB-1705】
产品标签： 艾立布林ADC；全球权益；第二款艾立布林ADC
最新进展：
预计中美双报
启动临床
3.【BB-1712】
最新进展： （待核实）
【战略合作】
2018年：与日本卫材签署许可协议
2023年5月8日：卫材与百力司康就BB-1701达成具有战略合作选择权的联合开发协议
卫材将向百力司康支付预付款和开发里程碑付款
进行乳腺癌的II期临床试验
卫材已授予百力司康多个使用艾立布林作为有效载荷ADC的全球独家开发权
日本制药巨头卫材的战略投资
【技术平台】
多种产品技术平台
抗体药物领域
业绩收入
融资/上市情况：
2024年10月：高瓴创投领投，百力司康完成超4亿元B轮融资
2025年7月：百力司康冲刺港股IPO
2025年7月15日：20亿美金BD悬了?百力司康冲刺港股IPO，高瓴押注
2025年7月2日：杭州两位女博士冲刺港股IPO 为乳腺癌和肺癌患者谋福音
2025年7月10日：海归女博士IPO，百力司康140亿订单泡汤了
2025年7月：又一家创新药企递表，百力司康能否赶上市场热潮?
2025年：百力司康冲刺港股IPO
百力司康冲刺港股IPO（高瓴押注），2024年10月完成超4亿元B轮融资
递表港股IPO中，尚未成功上市
盈利情况：
收入主要来自对外授权首付款确认与里程碑兑现
授权合作：
2018年：与日本卫材签署许可协议
2023年5月8日：卫材与百力司康就BB-1701达成具有战略合作选择权的联合开发协议
卫材将向百力司康支付预付款和开发里程碑付款，进行乳腺癌的II期临床试验
卫材将向百力司康支付预付款和开发里程碑付款
日本制药巨头卫材的战略投资
20亿美金BD悬了?百力司康140亿订单泡汤了，20亿美元合作告吹，卫材撤退
20亿美金BD悬了风险：20亿美元合作告吹，卫材撤退
创始团队
魏紫萍 - 联合创始人、董事长、CEO
女，1967年出生（59岁）
毕业于中国科学技术大学化学系（1987年7月取得中国科学技术大学化学学士学位）
在美国Rutgers大学取得化学博士学位（1994年1月取得美国新泽西州立罗格斯大学化学博士学位）
20多年在美国跨国生物制药公司主管创新药药学开发的经验
曾把数个生物药物从最初的研究性成果推进为获批上市新药
曾在美国Novavax、阿斯利康、MedImmune等任职
曾任美国华人生物医药科技协会主席
曾任美国华人生物制药科技协会（CBA）会长
曾参与撰写美国药典治疗型单克隆抗体药物指导原则
拥有十余项专利，30余篇学术论文和书籍章节，国际会议文摘和演讲近百篇
任职关联企业1家
在创办百力司康之前，曾担任百时美施贵宝（BMS）和强生等跨国巨头研发团队名单
周宇虹 - 联合创始人、执行董事、首席科学官
女，60岁
主要负责临床前研发管理与技术创新
曾在日本药企卫材旗下子公司担任抗体开发高级总监十余年
深耕靶向治疗与免疫治疗领域
积累了逾25年研发经验
任职关联企业1家
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劣势
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风险
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